FDA因无法确保无菌，将近1200万盒Rohto眼药水列为二级召回，涉及8款产品及多个批次。消费者应核对批号和有效期，命中召回范围的产品须立即停用并退货或丢弃。

美国召回近1200万盒Rohto眼药水，涉及8款产品

FDA披露K.C. Pharmaceuticals自愿召回超310万瓶眼药水，涉及CVS、Walgreens、Kroger等多家零售商的自有品牌产品，原因是无法保证生产过程的无菌性，存在眼部感染甚至视力损伤风险。消费者应立即停用并退货，产品批号以AC、AR、LT等开头，有效期为2026年。

FDA警告：超310万瓶眼药水因无菌问题被紧急召回

FDA将39,060瓶 Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief 眼药水召回列为二级风险，原因是无法保证无菌；涉及15毫升装、批号2552A、有效期至2027年9月30日，消费者应立即停用，目前尚无相关伤病报告。

近4万瓶 Clear Eyes 眼药水全美召回，FDA列二级风险

FDA宣布召回超过300万瓶眼药水，涉及多个品牌和零售渠道，主要为人工泪液和润滑眼药水。原因是生产过程中未能确保无菌，尽管尚未确认污染，但出于安全考虑消费者应立即停用相关产品。如已使用后出现不适应及时就医。

FDA紧急召回超300万瓶眼药水：无菌保障不达标，存感染风险

FDA将多款洗手液和洗手皂列为二级召回，产品可能受到假单胞菌、沙雷氏菌等细菌污染，涉及全美15个州。消费者应核对品牌、UPC、批次和有效期。

美国15州多款洗手产品因细菌污染风险被召回

美国FDA宣布召回89,592瓶儿童布洛芬口服悬浮液，因发现产品中存在凝胶状物质和黑色颗粒等异物。受召回产品由Strides Pharma生产、Taro Pharmaceuticals分销，批次号为7261973A和7261974A，有效期至2027年1月31日。目前尚无伤害报告，FDA已将其列为II类召回。

FDA召回近9万瓶儿童退烧止痛药

美国FDA发布召回通知，塔罗制药公司生产的近9万瓶儿童布洛芬口服混悬液因消费者投诉药液中出现胶状物和黑色颗粒而被召回。该药物为莓果口味，适用于2岁及以上儿童，规格为每5毫升含100毫克布洛芬，瓶装120毫升，有效期至2027年1月。FDA将此次定为二级召回，认为该产品不太可能构成严重健康风险，但建议消费者立即停止使用并联系药房。

地里快讯

美国召回近1200万盒Rohto眼药水，涉及8款产品

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