阿斯利康（AZN）公布口服GLP-1减肥药Elecoglipron的II期临床数据：患者平均减重10.5%。该药为口服小分子GLP-1受体激动剂，将正式推进至III期临床，有望拓展阿斯利康在心血管代谢与肾病领域的产品线，加入与礼来、诺和诺德在火热减肥药市场的竞争。

阿斯利康口服减肥药II期减重10.5%

礼来（LLY）公布ELORA-TZP研究结果，其胰淀素（amylin）新药与替尔泊肽组合在2型糖尿病患者中实现最高约23%的减重幅度，在减重和血糖控制两项指标上均优于现有的Zepbound，该组合已推进至三期临床。

研究同时显示，联合用药组的副作用发生率高于单用Zepbound。胰淀素类药物被视为GLP-1之后的下一代减重赛道，礼来与诺和诺德均在此方向重点布局。

礼来新减重药组合实现23%减重

礼来新一代减重药retatrutide通过首个III期糖尿病临床试验。该药物在40周内将2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（A1c）平均降低1.7%-2%，达到主要终点。最高剂量组完成治疗的患者平均体重下降16.8%（约36.6磅），全分析集减重15.3%。Retatrutide是一种"三重激动剂"，同时模拟GLP-1、GIP和胰高血糖素三种激素，减重效果优于礼来现有产品Zepbound在同类试验中的表现。礼来预计年内公布该药物另外7项III期试验结果，但尚未提交上市申请。

礼来新一代减重药三期临床达标 最高减重16.8%

礼来（LLY）公布下一代减重药瑞他鲁肽（Retatrutide）3期 TRIUMPH-1 临床数据：12毫克剂量在80周内实现平均28.3%的体重减轻，刷新当前GLP-1类减重药物的临床纪录（对比：诺和诺德司美格鲁肽约15%、礼来替尔泊肽约22%）。礼来计划凭借这一同时激活GLP-1/GIP/胰高血糖素三靶点的新一代药物，进一步巩固在百亿美元级减肥药市场的领先地位。

礼来下一代减肥药80周减重28.3%

礼来（LLY）宣布其三靶点减重药Retatrutide（瑞他鲁肽）在两项III期肥胖症试验中均达到主要终点，实现显著减重并改善血糖（A1C）指标。公司计划于2027年第一季度向美国FDA提交生物制剂上市申请。该药被视为下一代减重药物的重要竞争者。

礼来减重药Retatrutide III期达标 拟2027年报FDA

美国FDA批准诺和诺德旗下Wegovy HD（司美格鲁肽7.2mg，每周注射一次）用于长期体重管理。该药物是首个获得FDA"国家优先审评券"加速批准的GLP-1类药物。STEP UP临床试验数据显示，肥胖患者平均减重20.7%，约三分之一的患者体重下降超过25%。Wegovy HD预计将于2026年4月在美国上市，是现有Wegovy 2.4mg剂量的升级版本。

FDA批准诺和诺德Wegovy HD减重新药

亚马逊旗下初级医疗品牌One Medical宣布推出全国性GLP-1体重管理项目，整合Amazon Pharmacy提供减肥药物配送服务。该项目涵盖礼来等厂商的GLP-1药物，One Medical会员可获得包含处方管理、用药指导和持续监测的综合方案。此举标志着亚马逊进一步整合医疗与药房业务，进军快速增长的GLP-1减肥药市场。

地里快讯

阿斯利康口服减肥药II期减重10.5%

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