诺和诺德（NVO）宣布，其口服版Wegovy（司美格鲁肽）已获欧盟委员会批准，成为欧洲首个获批的口服GLP-1减肥药。此前GLP-1类减肥药多为注射剂型，口服剂型的推出有望大幅提升患者用药便利性，进一步扩大这一高速增长市场的受众。

诺和诺德口服版Wegovy获欧盟批准

美国FDA批准诺和诺德旗下Wegovy HD（司美格鲁肽7.2mg，每周注射一次）用于长期体重管理。该药物是首个获得FDA"国家优先审评券"加速批准的GLP-1类药物。STEP UP临床试验数据显示，肥胖患者平均减重20.7%，约三分之一的患者体重下降超过25%。Wegovy HD预计将于2026年4月在美国上市，是现有Wegovy 2.4mg剂量的升级版本。

FDA批准诺和诺德Wegovy HD减重新药

英国药品监管机构批准礼来口服药orforglipron，用于体重管理和2型糖尿病治疗，使英国成为欧洲首个授权该药的国家。

英国批准礼来口服减重药

诺和诺德（NVO）宣布已在美国联邦法院起诉竞争对手礼来（LLY），指控后者在GLP-1减重药物的广告宣传中存在误导性和虚假声明。诺和诺德旗下拥有Wegovy、Ozempic等热门减重及降糖药，与礼来的Zepbound、Mounjaro在快速增长的减肥药市场展开激烈争夺。此次诉讼凸显两大药企在GLP-1赛道的营销战持续升级。

诺和诺德起诉礼来 指控减重药广告误导

美国FDA批准礼来（LLY）GLP-1口服减肥药Foundayo（orforglipron），这是目前唯一一款可在一天中任何时间服用、无需空腹或限制饮水的GLP-1减肥药片。该药将于4月6日起通过礼来直销平台LillyDirect发货，随后在药房和远程医疗平台上线。持有保险的患者使用礼来优惠券后月费仅25美元，自费患者根据剂量支付149至349美元不等。Foundayo在临床试验中平均减重约12.4%，低于礼来注射剂Zepbound的20%以上，但口服形式更便捷、易于全球推广。分析师预计该药2030年销售额将达148亿美元。礼来CEO Ricks表示，Foundayo将在全球40多个国家申请上市。

礼来GLP-1减肥药Foundayo获FDA批准

丹麦制药商诺和诺德（NVO）宣布将品牌名称更新为「Novo」，并同步调整企业文化与组织架构。公司称此举旨在重新夺回在减肥药市场上流失的份额，是其进入「下一阶段」战略的一部分。

诺和诺德凭借司美格鲁肽类产品开创了GLP-1减肥药市场，但近年在与礼来的竞争中份额持续承压，市值较高点大幅回落。此次更名与文化重塑，被视为公司试图重新聚焦减肥药主战场的信号。

诺和诺德更名Novo 抢回减肥药份额

诺和诺德将以3亿美元首付款、最高26亿美元总价取得恒瑞医药实验性口服减重药HRS-1596的中国大陆以外权益。该药作用于GLP-1和GIP受体，目标为每周服用一次，目前处于早期临床阶段。

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诺和诺德口服版Wegovy获欧盟批准

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