英国药品监管机构批准礼来口服药orforglipron，用于体重管理和2型糖尿病治疗，使英国成为欧洲首个授权该药的国家。

英国批准礼来口服减重药

诺和诺德（NVO）宣布，其口服版Wegovy（司美格鲁肽）已获欧盟委员会批准，成为欧洲首个获批的口服GLP-1减肥药。此前GLP-1类减肥药多为注射剂型，口服剂型的推出有望大幅提升患者用药便利性，进一步扩大这一高速增长市场的受众。

诺和诺德口服版Wegovy获欧盟批准

美国FDA批准礼来（LLY）GLP-1口服减肥药Foundayo（orforglipron），这是目前唯一一款可在一天中任何时间服用、无需空腹或限制饮水的GLP-1减肥药片。该药将于4月6日起通过礼来直销平台LillyDirect发货，随后在药房和远程医疗平台上线。持有保险的患者使用礼来优惠券后月费仅25美元，自费患者根据剂量支付149至349美元不等。Foundayo在临床试验中平均减重约12.4%，低于礼来注射剂Zepbound的20%以上，但口服形式更便捷、易于全球推广。分析师预计该药2030年销售额将达148亿美元。礼来CEO Ricks表示，Foundayo将在全球40多个国家申请上市。

礼来GLP-1减肥药Foundayo获FDA批准

礼来（LLY）公布ELORA-TZP研究结果，其胰淀素（amylin）新药与替尔泊肽组合在2型糖尿病患者中实现最高约23%的减重幅度，在减重和血糖控制两项指标上均优于现有的Zepbound，该组合已推进至三期临床。

研究同时显示，联合用药组的副作用发生率高于单用Zepbound。胰淀素类药物被视为GLP-1之后的下一代减重赛道，礼来与诺和诺德均在此方向重点布局。

礼来新减重药组合实现23%减重

礼来（LLY）公布下一代减重药瑞他鲁肽（Retatrutide）3期 TRIUMPH-1 临床数据：12毫克剂量在80周内实现平均28.3%的体重减轻，刷新当前GLP-1类减重药物的临床纪录（对比：诺和诺德司美格鲁肽约15%、礼来替尔泊肽约22%）。礼来计划凭借这一同时激活GLP-1/GIP/胰高血糖素三靶点的新一代药物，进一步巩固在百亿美元级减肥药市场的领先地位。

礼来下一代减肥药80周减重28.3%

FDA要求礼来（LLY）就其新获批口服减肥药Foundayo（orforglipron）补充多项上市后安全研究，重点涵盖潜在肝损伤、心血管事件及胃排空延迟风险，另需开展哺乳期药物暴露评估。礼来回应称，在所有III期ATTAIN临床项目中均未观察到肝脏相关安全信号，FDA此次要求属于新药上市后持续安全评估的常规做法。Foundayo于本月通过FDA「国家优先审评券」项目获批，72周临床数据显示体重下降约11%，正与Novo Nordisk口服版Wegovy在减肥药市场展开竞争。

FDA要求礼来补充Foundayo安全数据

礼来新一代减重药retatrutide通过首个III期糖尿病临床试验。该药物在40周内将2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（A1c）平均降低1.7%-2%，达到主要终点。最高剂量组完成治疗的患者平均体重下降16.8%（约36.6磅），全分析集减重15.3%。Retatrutide是一种"三重激动剂"，同时模拟GLP-1、GIP和胰高血糖素三种激素，减重效果优于礼来现有产品Zepbound在同类试验中的表现。礼来预计年内公布该药物另外7项III期试验结果，但尚未提交上市申请。

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